/*"max-width:1200px" */

×

Помоги жить!

Проект Помоги жить! существует уже несколько лет, за это время мы уже смогли помочь значительному количеству детей.

Мы помогаем детям с физическими и психологическими отклонениями, помогаем им вырасти, излечить свои болезни и жить полноценной здоровой жизнью!

Мы никогда не сдаемся и не опускаем руки. Если мы взялись помочь - мы поможем!

Василиса, 2 года

Диагноз: врожденная гидроцефалия, непроходимость кишечника. Требуется операция.

Я родилась в многодетной семье. Нас в семье пятеро детей. Волею судьбы десять лет назад наша семья приехала в село Липовское Режевского района Свердловской области. В Липовской школе я закончила девять классов и поступила в Режевской политехникум на повара. Там я познакомилась с мальчиком. Было все - цветы, конфеты, обещания достать звезду с неба. Но когда я ему сказала, что жду ребенка, он исчез в неизвестном направлении, правда сначала предложил сделать аборт, но когда я ответила отказом, просто обозвал меня дурой.

Закончить техникум я не успела, так как первого февраля две тысячи шестнадцатого года родилась мое солнышко, моя маленькая Василиса. Она родилась недоношенной. Врачи мне сразу сказали, что у нее врожденная гидроцефалия. После этого нас отправили в г. Ирбит в отделение для недоношенных детей. На восьмые сутки нас срочно перевели в г. Екатеринбург, там выявили еще одно заболевание - непроходимость кишечника. На десятые сутки ребенка срочно прооперировали.

После выписки нам не предоставили льготы на приобретение медицинского оборудования. В частности такой прибор как калоприемник, мы приобретаем за свой счет. Он стоит сто рублей, вроде не дорого, но в день их используется несколько штук.

Я всячески стараюсь, чтобы моя Василиса была счастлива. Теперь, когда доченька немного подросла, у нее открылось еще одно заболевание, у нее плохо действует правая ручка и она подволакивает правую ножку.

Часто Василиса надевает на себя белое платье и шепчет, что она красивая. Я вытираю слезы и говорю, что ты, моя доченька, самая-самая красивая.

Теперь нам необходима операция для восстановления кишечника и большой курс массажа для восстановления функций руки и ноги. Я буду рада любой помощи, которую мне окажут неравнодушные люди, пусть она даже будет не материальная, а моральная.

Очень надеюсь на добрых и отзывчивых людей. С уважением, Надежда.

Vasilisa
Vasilisa
Vasilisa
Vasilisa
Vasilisa
Vasilisa
Vasilisa
Vasilisa

Ксюша, 10 лет

Диагноз: Задержка психоречевого развития, спастический тетрапарез тяжелой степени, симптоматическая эпилепсия вследствие перенесенной нейроинфекции в анамнезе. Требуется лечение.

Ксюша родилась здоровым ребенком, развивалась нормально. В 10 месяцев сделала первые шаги, очень рано начала говорить. До года почти ничем не болела. Потом наступило злосчастное 8-е марта. У Ксюши отнялась рука, вызвали скорую помощь, увезли ее в больницу. Наши городские врачи не смгли поставить диагноз, мы просили отправить нас в Екатеринбург.

Без квалифицированной помощи Ксюше становилось все хуже и хуже, а когда взяли пункцию, она попала в реанимацию. Местные невропатологи обещали отправить нас в областную детскую больницу, но не отправляли, пока бабушка Ксюши не позвонила в администрацию города. Сразу нашлась скорая и врачи отправили Ксюшу в Еатеринбург, но время было упущено.

В Екатеринбурге нам поставили диагноз менингит, Ксюша месяц пролежала под аппаратом, у нее отказали руки и ноги, перестала говорить. Когда Ксюше исполнилось два года, случилась еще беда. Ее бросила родная мать, устала жить с больным ребенком, хотя папа и бабушка с дедушкой во всем помогали.

Сейчас папа воспитывает дочку один на мизерную пенсию.

Состояние Ксюши тяжелое. Ей 10 лет, но выглядит она младше своих лет. Она не говорит, но все понимает, самостоятельно не сидит, так как не держит спина, кисти рук вывернуты во внутрь из-за болезни, поэтому не может взять ложку, игрушку, какрандаш. Она не ходит, не стоит самостоятельно, поэтому нам требуется лечение, но из-за судорог никуда не берут.

Центр Севостьянова в Йошкар-Оле, где нас принял профессор Севостьянов, сказа, что Ксюшу можно поставить на ноги. Лечение стоит 500 тыс. рублей, пять курсов.

Очень надеемся на помощь нашей девочке.

Ksusha
Ksusha
Ksusha
Ksusha

Денис, 12 лет

Диагноз: Запоздалое развитие, эпилепсия. Требуется лечение.

Обращаюсь к вам, добрые люди, у меня очень болен сын - Игнатьев Денис.

Ему уже 12 лет, но он не умеет практически ничего: ни читать, ни писать, а самое главное, он не умеет говорить. Весь его словарный запас ограничивается только несколькими словами. А именно: би-би, мяу-мяу, ав-ав, му-му, пи-пи. Вы не представляете, как тяжело жить с таким ребенком. У меня кроме него еще трое детей. Старшая имеет группу инвалидности. Двум другим девочкам 6 лет и два года.

Денис родился вторым по счету ребенком. Я была замужем, но муж очень часто употреблял спиртные напитки. Когда он находился в состоянии алкогольного опьянения, то часто меня избивал. Помню случай, когда я держала на руках грудного Дениса, а муж бил меня по лицу и иногда доставалось даже сыну. Рука пьяного не разумеет, куда бьет. До двух лет ребенок развивался нормально, но после очередного скандала у Дениса возник эпилептический припадок: он упал на пол и начались судороги. Это было началом его болезни. Со временем он утратил дар речи, потерял чувство времени. Его приступы стали учащаться. За это время мы учились в специальной школе. Там не смогли продолжать его обучение, так как он не мог усвоить азы учения. Несколько лет мы обучаемся на дому, но болезнь прогрессирует. Он меньше воспринимает окружающую среду. Приступы эпилепсии становятся все чаще. В любое время он может упасть. А мы живем в одной комнате частного дома. При падении Денис получает различные травмы. Синяки и ссадины для нас уже становятся нормой.

Помогите пожалуйста, я очень хочу, чтобы мой Денис получил медицинскую помощь, но для этого нужны деньги на лечение. Чтобы его начать. нужно всего 50000 рублей, но мы живем в деревне и для нас это неподъемная сумма. Будем благодарны всем, откликнувшимся на нашу беду.

Прошу всех людей, оставшихся не равнодушними к судьбе Дениса, оказать посильную помощь в сборе средств на реабилитацию сынишки. С вашей помощью мы на шаг станем ближе к мечте!

Denis
Denis
Denis
Denis

Наташа, 15 лет

Диагноз: ДЦП, ЗПР, Кифо-сколиоз грудо-поясничного отдела позвоночника, диплегия, частичная атрофия зрительных нервов. Требуется лечение.

Я, Поповских Ольга, обращаюсь к Вам с просьбой о помощи. Моя дочь Поповских Наташа 29.01.2003 г. рождения, инвалид дества. В год Наташа самостоятельно не сидела, не ползала и не кушала. С 2003 по 2013 мы проходим лечение в еабилитационном центре "Особый ребенок", а так же проходим реабилитацию в центре "Талисман" в г. Екатеринбурге. В 2005 году была операция по методу Ульзибата в г. Тула, повторная операция прошла в 2013 году в г. Тюмень. Наташенька научилась самостоятельно сидеть, ползать, кушать твердую пищу

С 2014 года мы два-три раза в год проходимреабилитацию в РЦ "Детство" в Москве. Наташа научилась самостоятельно вставать у опоры. В 2016 годунам удалось пройти первый курс реабилитации в РЦ "Сакура" в Челябинске, после которого у нее начались значительные улучшения, Наташа научилась самостоятельно на второй этаж держась за перила, ходить держась за мою руку. В феврале 2018 года нам так же удалось пройти второй курс реабилитации в РЦ "Сакура", после которго Наташа стала двигаться гораздо увереннее. Доктора сказали, что надо преодолеть страх и наработать уверенность. Наташенька очень старается, но самостоятельно ходить у нее пока не получается.

Моя доченька очень терпеливая, целеустремлення, ласковая, открытая для общения, не смотря на затруднения с речью, она любит заниматься гимнастикой, слушать музыку, рисовать и заниматься с любимой учительницей.

Лечение и реабилитация отнимают огромную часть семейного бюджета, поэтому я прошу Вашей помощи, так как Наташе необходимо пройти третий курс реабилитации в РЦ "Сакура", его стоимосьб 349800 рублей.

Очень надеюсь на понимание и поддержку, так как для нас это огромная сумма.

С уважением, Ольга.

Natasha
Natasha
Natasha
Natasha
Natasha
Natasha

Благодарности

От семьи Лоскутовых

×

От семьи Ростиловых

×

Координаторы

Роман Гейдеман - координатор проекта

×

2019, Благотворительный фонд "Забота и помощь детям". Все права защищены.